[헬스코리아뉴스 / 이순호 기자] 휴온스는 미국 FDA로부터 0.9% 생리식염주사제 5mL·10mL(0.9% Sodium Chloride Injection USP 5mL·10mL) 제네릭에 대한 품목허가(ANDA 승인)를 받았다고 24일 밝혔다.

휴온스는 이번 ANDA 승인 획득 성공에 따라 생리식염주사제를 미국의약품 시장에 본격적으로 수출할 계획이다.

현재 미국 허가 진행 중인 리도카인주사제 등 주력제품들에 대해서도 지속적으로 FDA 등록을 추진한다는 방침이다.

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