[헬스코리아뉴스 / 이순호 기자] 일동제약이 자사가 개발 중인 표적항암제 후보물질 ‘IDX-1197’의 임상1상 시험에 돌입한다.
식품의약품안전처는 최근 ‘고형암 환자를 대상으로 한 표적항암제 후보물질 IDX-1197의 임상1상시험계획’을 승인했다.
이에 따라 일동제약은 올해 하반기 중 진행성 고형암 환자를 대상으로 IDX-1197의 권장용량 결정, 안전성 및 내약성 검토, 약동·약력학적 특성 및 항암활성 확인을 위한 임상시험에 착수할 계획이다.
IDX-1197은 암의 생성과 관련, 깊은 PARP(Poly ADP-ribose polymerase) 효소에 선택적으로 작용해 암세포를 억제하는 PARP 저해 기전의 표적항암제 후보물질이다.
암세포에서만 발생하는 특정 유전자 변이와 결핍을 표적으로 작용하므로 정상조직에는 영향을 주지 않으면서 암을 억제하는 것이 특징이다. 항암 치료 과정에서 겪는 환자의 고통을 덜어주고 삶의 질을 향상시킬 수 있어 효용가치가 높다는 게 회사 측의 설명이다.
일동제약에 따르면, IDX-1197는 앞선 비임상시험에서 유사 기전을 가진 기존의 대표적 약물 ‘올라파립’(제품명 린파자) 등과 비교해 항암력과 표적선택성이 우수한 것으로 나타났다.
일동제약은 임상연구 결과 등에 따라 라이선스 아웃과 같은 다양한 상용화 전략을 함께 추진한다는 방침이다.