[헬스코리아뉴스 / 이동근 기자] 삼성바이오에피스는 21일(현지시간), 미국 식품의약국(FDA)으로부터 자가면역질환 치료제인 ‘렌플렉시스’(인플릭시맙)에 대한 판매 허가 승인을 받았다고 밝혔다.
렌플렉시스는 2016년 기준 연간 9조3000억원 이상 팔리는 존슨앤존슨의 항체의약품인 ‘레미케이드’의 바이오시밀러다. 류머티스 관절염, 궤양성 대장염, 크론병, 강직성 척추염, 건선성 관절염 및 건선에 적응증을 가지고 있다.
이번 승인은 한국(2015년), 유럽, 호주(이상 2016년)에 이어 렌플렉시스(유럽 제품명 : 플릭사비)의 네번째 판매 허가 승인이다.
삼성바이오에피스는 지난해 3월 미국 FDA에 렌플렉시스 판매 허가 신청을 하고 13개월만에 허가 승인을 받았으며 파트너사인 글로벌 제약사 Merck사(社)가 미국에서의 판매를 담당할 예정이다.
삼성바이오에피스 고한승 사장은 “이번 미국 판매 허가 승인은 회사 창립 5년 만에 이룬 쾌거”라며 “유럽에 이어 미국에서도 더 많은 자가면역 질환 환자들이 바이오의약품으로 치료 받을 기회를 가질 수 있을 것으로 기대된다”고 말했다.
한편, 삼성바이오에피스는 현재 엔브렐 바이오시밀러(에타너셉트)인 브렌시스를 호주, 캐나다, 한국, 유럽(유럽명 베네팔리)등에 판매 중에 있으며 휴미라 바이오시밀러(아달리무맙), 허셉틴 바이오시밀러(트라스투주맙)는 유럽의약품청(EMA)에서 판매 허가 심사 중에 있다.
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