[헬스코리아뉴스 / 이동근 기자] SK케미칼 통풍치료제 ‘페브릭’(성분명: 페북소스타트)이 1차 약제로 전환된다.
보건복지부는 내달 1일부터 이같은 내용의 급여 기준 확대를 고시했다. 2차 약제였던 페브릭은 그동안 알로푸리놀 제제(Allopurinol)의 효과가 불충분하거나 과민반응 등의 우려가 있을 경우에만 보험 급여가 적용됐다.
SK케미칼에 따르면, 기존 알로푸리놀 계열 약물은 알로푸리놀 과민성 증후군(AHS) 등의 치명적인 부작용이 제기돼 왔다. 또 용량 조절이 필요한 신장 장애 환자에게 적극적인 약물 치료가 어려운 것이 단점으로 지적되어 왔다.
반면 페브릭은 일본 테이진사(社)가 2009년 개발한 잔틴 산화효소 억제제(Xanthine Oxidase Inhibitor, XOI)로, 통풍의 발생과 관계있는 요산의 농도 증가를 막는 효과를 갖고 있어 알로푸리놀 계열 약물에서 제기되는 이상반응 문제에서 자유롭다.
SK케미칼 전광현 라이프사이언스비즈 마케팅부문장은 “기존 제품 대비 뛰어난 효능과 적은 부작용을 앞세운 페브릭이 1차 약제 전환으로 통풍 치료제 시장에 새로운 바람을 몰고 올 것”이라며 “내년에는 매출 100억이 넘는 블록버스터 제품으로 만들겠다”고 말했다.
한편 통풍은 고요산혈증에 의해 생성된 요산염 결정이 관절 및 주변 조직에 침착되면서 염증을 유발하는 질환으로, 특히 40~50대 남성에서 많이 발생한다. 40대 이상 남성인구에서 100명 중 3명 이상꼴로 나타난다.
식습관의 서구화나 장년, 노년층의 증가가 가속화됨에 따라 국내 환자수는 매년 10% 이상 증가하고 있고 그에 따라 통풍치료의 시장 규모도 증가할 전망이다.
