[헬스코리아뉴스 / 이지원 기자] 와이디생명과학은 당뇨병성황반부종(DME) 환자 대상 임상개발제품 YD-312정으로 식품의약품안전처의 임상2상 시험계획 승인(IND)을 받았다.
YD생명과학은 임상2a상을 위한 임상병원 임상심의윤리위원회(IRB) 통과, 피험자 모집 절차에 착수할 예정이다.
YD-312정은 1일 1회 복용하는 경구형 DME 치료제다.
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[헬스코리아뉴스 / 이지원 기자] 와이디생명과학은 당뇨병성황반부종(DME) 환자 대상 임상개발제품 YD-312정으로 식품의약품안전처의 임상2상 시험계획 승인(IND)을 받았다.
YD생명과학은 임상2a상을 위한 임상병원 임상심의윤리위원회(IRB) 통과, 피험자 모집 절차에 착수할 예정이다.
YD-312정은 1일 1회 복용하는 경구형 DME 치료제다.